SCH-527123是CXCR1和CXCR2的拮抗剂，IC50分别为42 nM和3 nM。

BMS-754807是可逆的IGF-1R/InsR抑制剂，IC50分别为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aurora A/B，TrkA/B和Ron的抑制性较弱，对Flt3，Lck，MK2，PKA和PKC几乎无活性。

Boceprevir(EBP-520, SCH503034)是HCV蛋白酶抑制剂，Ki为14 nM。

SB-705498是口服生物相容性的TRPV1受体拮抗剂，pIC50为7.1。

Suvorexant (MK-4305)是OX受体拮抗剂，对OX1和OX2受体的Ki分别为0.55 nM和0.35 nM。

CYT387 (momelotinib)硫酸盐是ATP竞争性JAK1和2抑制剂，IC50分别为11 nM和18 nM，比对JAK3的抑制性高近10倍。

CC-401是第二代ATP竞争性JNK抑制剂，具有抗肿瘤活性。

DAPT(GSI-IX)是γ-secretase抑制剂，能降低Aβ40和Aβ42的水平，IC50分别为115和200 nM。

YM201636是PIKfyve抑制剂，IC50为33 nM，对p110α抑制性较小。

Rimonabant(SR141716)是中心CB1受体反向激动剂，Ki为1.8 nM。

Haloperidol能阻断多巴胺受体，可作用于精神分裂、错乱。

Aripiprazole(Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki为4.2 nM。

T 705(Favipiravir) is a RNA-directed RNA polymerase NS5B inhibitor.

Tideglusib(NP-031112)是不可逆的非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为60 nM。

XAV939是选择性的Wnt通路β-catenin介导的转录抑制剂和axin稳定剂，对TNKS1和TNKS2的IC50分别为11 nM和4 nM。

Avosentan(Ro 67-0565; SPP-301)是内皮素（ETA）受体拮抗剂。

MEK162(ARRY-438162; ARRY-162)是MEK1/2抑制剂，IC50为12 nM。

XL413是高活性Cdc7抑制剂，IC50为3.7 nM，比对CK2，PIM和其余100种蛋白激酶的抑制性高60倍，10倍和300倍以上。