2、IgA
IgA主要由粘膜相关淋巴样组织产生。
IgA占血清抗体总量的15%（5～25%）左右。IgA有IgAl和IgA2两个亚类。IgA在结构上有单体和多聚体两种形式。
以人为例：IgA的半衰期约5～6天，婴儿出生后，4～6个月开始合成IgA，4～12岁血清中含量达成人水平。产生顺序是第3。IgA的单体分子量为160kD，双体分子量为390kD。产妇可通过初乳将分泌型IgA传递给婴儿，这也是一种重要的自然被动免疫。嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和巨噬细胞都表达FcαR，血清型单体IgA可介导调理吞噬和ADCC作用。IgA不能固定补体，聚合的IgA可活化补体的旁路途径。此外，分泌型IgA具有免疫排除功能，IgA不能通过胎盘。
 

3、IgM
IgM是分子量zui大的抗体，为970kD，沉降系数为19S，称为巨球蛋白。在血清中，IgM由五个单体聚合成花环状多聚结构。
在种系发育、个体发育、人工免疫或病原体感染中，zui早合成的抗体均是IgM。在个体发育过程中，无论是B淋巴细胞表面的膜抗体，还是合成和分泌到血清中的抗体，IgM都是zui早出现的抗体。膜表面IgM是B细胞抗原受体（B cell receptor，BCR）的主要成分。只表达mIgM是未成熟B细胞的标志，记忆B细胞表面的mIgM逐渐消失。
 

 

4、IgD
IgD在正常人血清中含量很低，约有20～50μg/ml，占血清总抗体的1%以下，半衰期为3天。IgD为单体结构，分子量为175kD，主要由扁桃体、脾脏等处的浆细胞合成和分泌。
mIgD可能在B细胞对抗原处理中具有特殊作用，可能通过IgD和抗原结合后被细胞内吞，由于IgD的长绞链区极易被水解，从而释放出抗原，使其接受进一步处理。另外也有实验表明，mIgD在调节B细胞向抗体形成细胞增殖分化方面发挥作用。在B细胞分化过程中，成熟B细胞同时表达mIgM和mIgD，对抗原的刺激出现正应答；不成熟的B细胞只表达mIgM，抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后，或者变成记忆B细胞时，mIgD逐渐消失。
所以，IgD是成熟B细胞的标志。
 

5、IgE
正常人血清中IgE含量极低，约为0.1～0.4μg/ml，仅占抗体总量的0.002%以下，含量较稳定。IgE半衰期也较短，仅为2.5天，所以一直到1966年才被Ishizaka首先发现。IgE水平与个体遗传性和抗原性质密切相关，血清IgE含量在人群中波动很大，在特应性过敏症和寄生虫感染者中，血清IgE浓度相对较高。
IgE在个体发育中合成较晚，主要由鼻咽部、扁桃体、支气管和胃肠道等粘膜固有层的浆细胞产生。这些部位常是变应原入侵和超敏反应发生的场所。
IgE也是单体结构，相对分子量约为188kD，IgE ε链的分子量为72kD。
IgE在防御寄生虫的感染中的作用是很重要的。在人和动物感染蠕虫（如血吸虫）后，产生相当高的IgE。巨噬细胞和嗜碱性粒细胞具有FcεR Ⅱ受体，IgE与巨噬细胞结合后，使巨噬细胞激活，释放溶酶体酶，对原虫进行攻击。IgE和嗜酸性粒细胞结合介导ADCC的细胞毒效应。
IgE不能通过胎盘，不能激活补体的经典途径，但可激活补体的旁路途径。