植物RNA提取方法 |
1. 取适量丹参材料于液氮中充分研磨,然后迅速转入1.5ml离心管中,立即加入异硫氰酸胍提取缓冲液600μl 和60μl 2M NaAc混匀。 2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1),涡旋混匀10s,冰上静置5min,4℃,12000g离心15min。 3. 取上清于另一离心管中,加入等体积600μl异丙醇,混匀,-20℃沉淀20min。 4. 4℃,12000g离心10min,弃上清。 5. 用75%乙醇洗涤RNA沉淀2次。 6. 室温下晾干沉淀,用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。 7. 电泳和紫外分光光度计检测RNA的质量和浓度。 |
植物RNA提取方法 |
1. 取适量丹参材料于液氮中充分研磨,然后迅速转入1.5ml离心管中,立即加入异硫氰酸胍提取缓冲液600μl 和60μl 2M NaAc混匀。 2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1),涡旋混匀10s,冰上静置5min,4℃,12000g离心15min。 3. 取上清于另一离心管中,加入等体积600μl异丙醇,混匀,-20℃沉淀20min。 4. 4℃,12000g离心10min,弃上清。 5. 用75%乙醇洗涤RNA沉淀2次。 6. 室温下晾干沉淀,用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。 7. 电泳和紫外分光光度计检测RNA的质量和浓度。 |
植物RNA提取方法
1. 取适量丹参材料于液氮中充分研磨,然后迅速转入1.5ml离心管中,立即加入异硫氰酸胍提取缓冲液600μl 和60μl 2M NaAc混匀。
2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1),涡旋混匀10s,冰上静置5min,4℃,12000g离心15min。
3. 取上清于另一离心管中,加入等体积600μl异丙醇,混匀,-20℃沉淀20min。
4. 4℃,12000g离心10min,弃上清。
5. 用75%乙醇洗涤RNA沉淀2次。
6. 室温下晾干沉淀,用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。
7. 电泳和紫外分光光度计检测RNA的质量和浓度。