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Elisa试剂盒实验包被的条件该如何选择？点击次数：1008 更新时间：2022-05-13

　　Elisa试剂盒具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大。
 
　　Elisa试剂盒实验包被的条件选择：
 
　　1、包被抗原的选择
 
　　包被抗原可分为天然蛋白、重组蛋白和小分子抗原三大类。天然蛋白需经纯化才能用直接吸附法包被，对于含杂质较多的抗原可以采用间接捕获法包被(先用能够与目的抗原反应的物质如抗体直接吸附在酶标板上，再通过特异性反应使抗原固相化)。经纯化的重组蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有机化合物，由于分子量太小，往往难于直接吸附在酶标板上，一般都先使其与无关蛋白质如BSA等偶联，偶联物吸附于固相载体上。
 
　　2、包被液的选择
 
　　一般常用的是pH9.6的碳酸盐缓冲液，如果包被的抗原在碱性条件下不稳定的话，也可以使用pH7.2的磷酸盐缓冲液。
 
　　3、包被温度的选择
 
　　通常是4-8度条件下过一夜或者37度保温2小时，我们强烈建议4-8度条件下包被，有利于蛋白活性的保持。
 
　　4、包被浓度的选择
 
　　包被的较适浓度随固相载体和包被物的性质变化，一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml，要明确针对特定包被抗原的较适包被浓度需要通过实验来确定。
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