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如何改善Elisa试剂盒实验中的错误?点击次数:268 发布时间:2020-03-24

       新手进行Elisa试剂盒实验时,操作难免出错。其中许多过错是由不充分的细节造成的。有很多方法能够削减这种过错,比如在做试验时少说话,以防止唾液掉进酶的标签中。当然,我们也要学会探索自己的问题,找出原因。那么,我们怎么改善ELISA试剂盒试验中的过错呢,下面我们来仔细说说。
  1、评价试剂的实用性
  试剂的稳定性对准确度非常重要。在启用ELISA试剂盒之前,应重复检测阴性和阳性对照品和样品,试剂仅在试剂符合要求后才干使用。
  2、操作前仔细阅读ELISA试剂盒说明书
  严格按照说明书要求进行标准化操作。不同批号的试剂不混合。值得改善的是,只要通过反复的试验,如洗盘的数量,才干加以改善。
  3、加样要准确、快速
  样品添加的不准确度和酶制剂用量的不确认度直接影响显色效果。此外,显色深度和A值的确认与显色剂和终液体的加入量有关,因此样品的装载应慎重。ELISA试剂盒需要在必定时间内完结采样的试验,如果采样速度慢,会呈现差错,试剂会露出很长时间,特别是当室温过高时,保质期会缩短乃至失效。
  4、查验技术人员应具有试验室操作的基本素质和实践经验。
  检测技术人员能够娴熟操作试验仪器仪表,具有必定的总结和剖析问题的能力,能及时、妥善地解决ELISA试剂盒试验中呈现的意外状况。
  5、洗刷要彻底
  洗版不彻底,酶偶联物的布景色彩为假阳性。此外,清洁剂应该是新鲜的,能够随时使用。旧的洗刷剂会添加布景,也可能呈现假阳性。
  6、严控ELISA试剂盒试验反应时间
  ELISA试剂盒反应时间过长,酶被灭活,反应时间过短,酶与血清中的微生物抗原和抗体不能彻底结合,产物结构松散不稳定,易清洗,易发生假阴性。
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