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细胞常见技术问题与解答点击次数:505 发布时间:2019-04-04

上海嵘崴达公司专业提供细胞培养液,DMEM,IMEM,DMEM/Han's F-12,L-15,BME,MEM 199,RPMI 1640,AME'S,Fischer's Medium,McCoy's,TC-100,细胞生长因子血清等

细胞培养技术常见问题解答

细胞培养基础问答

1.BHK细胞就是指BHK21

    :BHK细胞是指幼年叙利亚地鼠肾细胞(Baby Hamster Syrian  Kidney),1961年建株原始的细胞株是成纤维细胞贴壁依赖性。1963年获得单细胞克隆细胞后经无数次传代后细胞可悬浮生长它广泛用于增殖各种病毒生产兽用疫苗。zui常用的是BHK21的一个亚克隆细胞即克隆13C13 。


2.二倍体细胞有什么特点

   二倍体细胞的染色体组型是2n核型贴壁依赖接触抑制一般可传代50无致瘤性W1-38:正常胚肺组织人二倍体细胞系。MRC-5:从正常男性肺组织中获得的人二倍体细胞系

3.什么是动物细胞大规模培养

    所谓动物细胞大规模培养技术(large-scale culture  technology)是指在人工条件下设定pH、温度溶氧等),在细胞生物反应器(bioreactor)中高密度大量培养动物细胞用于生产生物制品的技术目前可大规模培养的动物细胞有鸡胚猪肾猴肾地鼠肾等多种原代细胞及人二倍体细胞、CHO(中华仓鼠卵巢细胞、BHK-21、Vero细胞非洲绿猴肾传代细胞并已成功生产了包括狂犬病疫苗口蹄疫疫苗甲型肝炎疫苗乙型肝炎疫苗红细胞生成素单克隆抗体等产品

    在过去几十年来细胞培养技术经有了很大发展从使用转瓶(roller bottle) 、CellCube等贴壁细胞培养发展为生物反应器(Bioreactor)进行大规模细胞培养

4.细胞体内外培养的差别是什么

    细胞离体后失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响生活在缺乏动态平衡相对稳定环境中日久天长易发生如下变化分化现象减弱形态功能趋于单一化或生存一定时间后衰退死亡或发生转化获得不死性变成可无限生长的连续细胞系或恶性细胞系因此培养中的细胞可视为一种在特定的条件下的细胞群体它们既保持着与体内细胞相同的基本结构和功能也有一些不同于体内细胞的性状实际上从细胞一旦被置于体外培养后这种差异就开始发生了

5.什么是无血清培养基与普通培养基有什么区别

    无血清培养基(serum free  medium,SFM):是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基但是它们可能包含个别蛋白或大量蛋白组分基本成分为基础培养基及添加组分两大部分添加组分可能包括纤连蛋白层粘连蛋白等贴壁因子胰岛素转铁蛋白硒等

6.什么是无血清无动物组分培养基无蛋白培养基和限定化学成分培养基

    无血清无动物组分培养基是不含任何动物来源成份的无血清培养基但可能添加植物蛋白或重组蛋白无蛋白培养基(protein free midium,PFM):即不含有蛋白的培养基无论是植物蛋白或动物蛋白成分培养基(chemical defined  medium,CDM):是指培养基中的素有成分都是明确的它同样不含有蛋白也不是添加了植物水解物而是使用了一些已知结构与功能的小分子化合物如短肽等这种培养基更有利于分析细胞的分泌产物和产品纯化


7.HEPES在细胞培养过程中起什么作用

    :HEPES溶液是一种弱酸中文名字是羟乙基哌秦乙硫磺酸主要作用是防止培养基pH迅速变动在开放式培养条件下观察细胞时培养基脱离了5%CO2的环境,CO2气体迅速逸出,pH迅速升高若加了HEPES,此时可以维持pH7.0左右一般在进行克隆化培养时要添加HEPES。

8.CO2 培养箱之水盘如何保持清洁

     定期至少每两周一次以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之

培养基生产和使用常见问题

1.低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗

   低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH建议使用pH计进行测定

2.低血清培养基的缓冲系统是什么

   平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力

3.谷氨酰胺溶液和碳酸氢钠的配制方法是什么

   0.2mol/L L-谷氨酰胺配制为例称取L-谷氨酰胺2.92g,加注射用水100ml,充分搅拌混匀0.2μm滤膜正压过滤除菌溶液应在4℃下避光保存,2周内使用7.5% NaHCO3的配制为例称取NaHCO37.5g溶于100ml蒸馏水中过滤除菌

4.什么培养基中可以省去加酚红

   酚红在培养基中用作pH值的指示剂中性时为红色酸性时为黄色碱性时为紫色酚红本身对生物制品质量并不会产生影响可以通过纯化技术去除但酚红在无血清培养基可能带来胞内钠/钾失衡影响细胞生长当然这种作用能被血清所中和或减轻酚红并不是培养基中必需的一种成分很多国外的疫苗或抗体生产企业在生产过程中都使用无酚红培养基

5.放置在冰箱中的培养基颜色会发生变化为什么

     培养基保存于4℃冰箱中培养基内CO2 会逐渐溢出造成培养基越来越偏碱性而培养基中酸碱指示剂通常为phenol  red)的颜色也会随碱性增加而更偏暗红培养基偏碱后再用于细胞培养将造成细胞生长停滞或死亡培养基偏碱时可以通入无菌过滤的CO2,以调整pH

6.无血清培养与有血清培养使用的抗生素量一样吗

    当在无血清培养基中添加抗生素时降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。因为血清中的蛋白会结合和灭活一些抗生素而在无血清培养条件下抗生素不被灭活

7.培养基中添加了血清和抗生素后可长期保存吗

    一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时您应该在两到三周内使用它因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解

8.什么是个性化培养基它有什么优点

    根据细胞类型培养方式和生产工艺等特点所定制的培养基即个性化培养基个性化培养基在国外生物制药企业被普遍采用个性化培养基可以为细胞生长提供充足的营养物质能提高细胞的生长速率培养密度以及延长细胞维持时间也可以为细胞生长提供均衡的营养供给减少细胞有害代谢物质的积累降低对细胞生长的危害同时对贴壁细胞而言能增加细胞的贴壁性并降低培养过程中剪切力对细胞的损伤个性化培养基可以根据各户的特殊需求减少或不使用动物源成分从而使生物制品安全性更有保障

9.细胞培养基偶然被冻可否继续使用

    如果细胞培养基偶然被冻您应该自然溶解培养基并观察是否有沉淀产生如果没有沉淀产生培养基可以正常使用如果出现沉淀只能丢弃这些培养基

10.细胞冷冻培养基之成份为何

    动物细胞冷冻保存时zui常使用的冷冻培养基是含5 - 10%DMSO (dimethyl sulfoxide) 90 -  95%原来细胞生长用的新鲜培养基均匀混合注意由于DMSO稀释时会放出大量热能故不可将DMSO直接加入细胞液中必须使用前先行配制完成

11.培养基及其它添加物和试剂可反复冻融吗

    大部分添加物和试剂zui多可以冻融3如果次数过多会将使含有的蛋发生降解和沉淀这将会影响它的性能

12.液体培养基的保存是冷藏好还是冷冻好

    要冷藏!!通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月到一年


常见血清使用问题


1.血清使用时一定需要灭活么

    实验显示经过正确处理的热灭活血清对大多数的细胞而言是不需要的经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进或完全没有任何作用甚至因为高温处理影响了血清的质量而造成细胞生长速率的降低而经过热处理的血清沉淀物的形成会显著的增多这些沉淀物在倒置显微镜下观察像是小黑点”,常常会让研究者误以为是血清遭受污染而把血清放在37℃环境中又会使此沉淀物更增多使研究者误认为是微生物的分裂扩增若非必须可以不需要做热处理这一步不但节省时间更确保血清的质量

2.何谓FBS, FCS, CS, HS?

    :FBS (fetal bovine serum) FCS (fetal calf serum) 是相同的意思两者都是指胎牛血清, FCS  乃错误的使用字眼请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清

3.保存血清zui好的方法是什么?

    我们建议血清应保存在-5℃-2O℃。若存放于4℃请勿超过一个月若一次无法用完一瓶建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内再放回冷冻

4.如何解冻血清才不会使产品质量受损?

    将血清从冷冻箱取出后先置于2~8℃冰箱使之融解然后在室温下使之全融但必须注意的是融解过程中必须规则地摇晃均匀

5.血清解冻后发现有絮状沉淀物出现该如何处理?

    血清中沉淀物的出现有许多种原因zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成而血纤维蛋白形成凝血的蛋白之一在血清解冻后也会存在于血清中亦是造成沉淀物的原因之一但这些絮状沉淀物并不影响血清本身的质量若欲去除这些絮状沉淀物可以将血清分装至无菌离心管内400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。zui好不使用过滤的方法去除这些絮状沉淀物因为它可能会阻塞过滤膜

6.如何避免血清中沉淀物的产生?

    : (1)解冻血清时请按照所建议的逐步解冻法(-20℃4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大-20℃37℃),非常容易产生沉淀物

        (2)解冻血清时请随时将之摇晃均匀使温度及成分均一减少沉淀的发生

        (3)请勿将血清置于37℃太久若在37℃放置太久血清会变得混浊同时血清中许多较不稳定的成分会因此受到损害而影响血清的质量

        (4)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多若非必要可以无须做此步骤

        (5)若必须做血清的热灭活请遵守56℃,30分钟的原则并且随时摇晃均匀温度过高时间过久或摇晃不均匀都会造成沉淀物的增多

细胞培养常用试剂使用问答

1.谷氨酰胺使用方法是什么

    谷氨酰胺在溶液中很不稳定4℃下放置1周可分解50%,使用中zui好单独配制-20℃冰箱中保存用前加入培养液中

2.碳酸氢钠在室温条件存放是否稳定

碳酸氢钠白色粉末或不透明单斜晶系细微结晶比重2.159。无臭味咸可溶于水微溶于乙醇其水溶液因水解而呈微碱性受热易分解65℃以上迅速分解270℃时完全失去二氧化碳在干燥空气中无变化在潮湿空气中缓慢分解

3.培养细胞生长减慢的原因有哪些其解决办法有哪些

    可能得原因有更换了不同的培养液或血清培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子等耗尽或缺乏或已被破坏培养物中有少量细菌或真菌污染试剂保存不当比较新培养液与原培养液成分比较新血清与旧血清支持细胞生长实验找出可能的原因

        解决办法增加起始培养细胞浓度让细胞逐渐适应新培养液换入新鲜配制培养液补加谷氨酰胺或生长因子等用无抗生素培养液培养如发现污染丢弃培养物或用抗生素除菌血清需保存在-5℃-20℃;培养液需在2-8℃避光保存含血清完全培养液在2-8℃保存并在2 周内用完分离培养物检测支原体

4.L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗它在溶液中不稳定吗

    :L-谷氨酰胺在细胞培养时非常重要的脱掉氨基后,L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解降解率随保存温度而变。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成而氨对于一些细胞具有毒性

5.细胞传代消化时所用胰酶浓度越高越好吗

    不见得因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、温度胰酶浓度及溶液中是否含有Ca++, Mg++离子和血清等因素有关通常情况下,pH 8.0 , 温度 37 oC  其作用能力zui另外镁离子及血清均能大大降低其消化能力我们每次进行传代消化前一定要用D-Hanks液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶以便于将含血清的培养基冲洗干净这样就能大大提高消化液的消化能力通常使用的消化液浓度为

     (1)0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA;

     (2)0.25% 胰蛋白酶

     多数细胞传代消化可使用0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA这种消化液

6.二价离子抑制胰蛋白酶活性吗使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么

    二价离子的确抑制胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子以便保持抑制胰蛋白酶的活性建议胰蛋白酶处理细胞前EDTA清洗细胞以消除来自培养基中所有的二价离子

7.GlutaMAX-I是什么培养细胞如何利用GlutaMAX-I?这个二肽有多稳定

    :GlutaMAX-I 即谷丙氨酸二肽是一个L-谷氨酰胺的衍生物其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护一种肽酶逐渐裂解二肽释放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常稳定即使在121磅灭菌20分钟,GlutaMAX-I 二肽溶液有zui小的降解如果在相同条件下,L-谷氨酰胺几乎完全降解

8.培养基中丙酮酸钠的作用是什么

    丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源但是如果没有葡萄糖的话细胞也可以代谢丙酮酸钠

9.Hank′s 平衡盐溶液(HBS)Earle′s平衡盐溶液(EBS)有什么本质的功能差别

    :HBS EBS 的主要差别在于碳酸氢钠的水平,Eagle′s (2.2g/L)中比在Hanks′ (0.35g/L)  中高碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡以维持溶液的PH。Eagle′s液在空气水平的CO2  溶液会变碱,Hanks′液在CO2培养箱中会变酸如果希望在CO2培养箱中保存组织需要用Eagle′s如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织Hanks′液就可以了


细胞培养过程常见问题


1.为什么培养的细胞要及时传代

    体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的特性也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候它就会停止生长及时传代后细胞的生长得以继续

2.培养液pH下降很快可能原因有哪些其解决办法是什么

    通常细胞生长得非常快时,pH值通常下降得很快此时可以及时传代提高传代比例或降低血清量等方法进行解决此外培养瓶盖拧得太紧、NaHCO3 缓冲系统缓冲能力不够培养液中盐浓度不正确细菌酵母或真菌污染等也能导致pH值通常下降得很快

       (1)按培养液中NaHCO3 浓度增加或减少培养箱内CO2 浓度,2.0g/L 3.7g/L 浓度NaHCO3对应CO2浓度为5%10%。

       (2)改用不依赖CO2培养液

       (3)松开瓶盖1/4 HEPES 缓冲液至10 25mM终浓度

       (4)CO2 培养环境中改用基于Earle′s 盐配制的培养液在大气培养环境中培养改用Hanks 盐配制的培养液

       (5)如果是污染造成的则丢弃培养物或用抗生素除菌

3.培养液pH对细胞生长的影响

    由于大多数细胞适宜pH7.2-7.4,偏离此范围可能对细胞生长将产生有害的影响但各种细胞对pH的要求也不完全相同原代培养细胞一般对pH变动耐受差无限细胞系耐受力强但总体来说细胞耐酸性比耐碱性强一些在配制培养用液时需要注意一点培新配的培养基在经过0.10um0.22um滤膜过滤时溶液的pH还会向上浮动0.2左右

4.购买之细胞冷冻管经解冻后为何会发生细胞数目太少之情形

    研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少大都是因为离心过程操作上的失误造成细胞的物理性损伤以及细胞流失建议细胞解冻后不要立刻离心应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可但对于DMSO敏感的细胞还是复苏细胞时用离心去除DMSO比较好

5.购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因

    研究人员在细胞培养时出现存活率不佳原因比较复杂常见原因可归纳为培养基使用错误或培养基品质不佳血清使用错误或血清的品质不佳解冻过程错误冷冻细胞解冻后加以洗涤细胞和离心悬浮细胞误认为死细胞培养温度使用错误细胞置于–80 ℃太久等建议严格参照ATCCECACC的标准操作规程进行细胞复苏冻存等工作

6.支原体污染会对细胞培养有何影响

    支原体污染几乎可影响所有细胞之生长参数代谢及研究之任一数据故进行实验前必须确认细胞为mycoplasma-free,实验结果之数据方有意义

7.冷冻保存细胞之方法

    冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃(30-60 分钟)→-20℃( 30 分钟) → -80℃(16-18 小时或隔夜)→ 液氮罐长期储存

        冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃–80 ℃以下再放入液氮中长期储存注意:-20℃不可超过1 小时以防止冰晶过大造成细胞大量死亡亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中惟存活率稍微降低一些

8.悬浮细胞应如何继代处理

    一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养瓶中稀释细胞浓度即可若培养液太多时可分瓶取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养瓶中加入新鲜培养基稀释至适当浓度重复前述步骤即可

9.欲将一般动物细胞离心下来其离心速率应为多少转速

    欲回收动物细胞其离心速率一般为300×g (1,000rpm),5 - 10 分钟过高之转速过长时间都将造成细胞死亡合适的离心转速是根据相对离心决定。  RCF=1.119×105×r×(rpm)2,其中  r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离;rpm为离心机每分钟的转数;RCF(relative eentrifugal  force)为相对离心力以重力加速度g(980.66cm/s2)的倍数来表示表示单位

10.培养细胞时应使用5%还是10%CO2,或者根本没有影响

    一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度当培养基中NaHCO3  含量为每公升3.7g细胞培养时应使用10% CO2;当培养基中NaHCO3为每公升1.5g则应使用5%CO2培养细胞

11.细胞冷冻管解冻培养时是否应马上去除DMSO?

    除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外绝大部分细胞株包括悬浮性细胞),在解冻之后应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养方瓶中待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题

12.冷冻管应如何解冻

    取出冷冻管后须立即放入37℃水槽中快速解冻轻摇冷冻管使其在1-2 分钟内大部分融化特别注意需残留一小块冰块就可拿到超净工作台操作细胞75%消毒冻存管用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时必须注意安全预防冷冻管之爆裂

13.如何用台盼兰计数活细胞

    将样品适当稀释后用稀释后的样品和0.4%的台盼兰溶液按1:1混合后用移液枪点样到血球计数板置于倒置显微镜下观察计数其中蓝色细胞是死细胞因活细胞排斥台盼兰不被染色

14.细胞欲冷冻保存时细胞冷冻管内应有多少细胞浓度

    冷冻管内细胞数目一般为1-8×106 cells/ml vial。

15.细胞冷冻培养基之成份为何

    动物细胞冷冻保存时zui常使用的冷冻培养基是含9 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 90 - 95 % 原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之注意由于DMSO 稀释时会放出大量热能故不可将DMSO 直接加入细胞液中必须使用前先行配制完成

16.如何消除组织培养的污染

    当重要的培养细胞污染时研究者可能试图消除或控制污染首先确定污染物是细菌真菌支原体或酵母把污染细胞与其它细胞系隔离开用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台检查HEPA过滤器

  高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性因而做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤

1)在无抗生素的培养基中消化计数和稀释细胞稀释到常规细胞传代的浓度

2)分散细胞悬液到多孔培养板中或几个小培养瓶中在一个浓度梯度范围内把选择抗生素加入到每一个孔中例如两性霉素B推荐下列浓度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0 mg/ml。

3)每天观测细胞毒性指标如脱落出现空泡汇合度下降和变圆

4)确定抗生素毒性水平后使用低于毒性浓度2-3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2-3

5)在无抗生素的培养基中培养细胞一代

6)重复步骤4。

7)在无抗生素的培养基中培养4-6确定污染是否以已被消除

17.培养细胞出现死亡其可能的原因有什么解决办法有哪些

    可能的原因有培养箱内无CO2;培养箱内温度波动太大细胞冻存或复苏过程中损伤培养液渗透压不正确培养液种有毒代谢产物堆积等解决办法可以检测培养箱内CO2浓度检查培养箱内温度取新的保存细胞种检测培养液渗透压等换入新鲜培养液等

18.国内可以买到细胞株的地方有哪些

    可以从国内多家代理厂家买到ATCCECACC的细胞株同时国内可以买到细胞株的地方还有中国医学科学院协和医科大学基础医学部中国科学院细胞研究所以及武汉大学冷藏中心等

19.细胞的渗透压耐受性是多少

    细胞必须生活在等渗环境中大多数培养细胞对渗透压有一定耐受性人血浆渗透压290mOsm/kg, 可视为培养人体细胞的理想渗透压鼠细胞渗透压在320mOsm/kg左右对于大多数哺乳动物细胞渗透压在260-320mOsm/kg的范围都适宜

20.支原体(mycoplasma) 污染的细胞是否能以肉眼观察出异状

    不能除极有经验之专家外大多数遭受支原体污染的细胞株无法以其外观分辨之

21.怎样查到一个特定细胞株的相关知识和培养条件

    :ATCC (American Type Culture Collection) 收集了绝大多数细胞的详细资料打开ATCC网页的Cells and  hybridomas链接输入细胞名称就可以搜索ATCC的细胞数据库数据库中有每一种细胞的详细描述包括细胞的来源培养和冻存条件以及相关文献等资料

22.为什么要在溶解的一周内使用贮存在4℃冰箱中的液体胰蛋白酶溶液?

    胰蛋白酶在4℃就可能开始降解如果在室温下放置超过30分钟就会变得不稳定

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